生物药品活性成分检测

发布时间:2024年09月19日

随着生物药品的迅速发展,研究人员将面临的一项挑战任务是开发一种可靠、耐用检测方法,以在体外和体内检测并量化有效的生物药品成分。常用方法包括经典配体结合测定(LBAS)、LC-MS测定,以及新出现的LBA-LC-MS混合技术,但是操作复杂、周期长、通量低及成本高,不适合快速筛选和早期开发研究大样本量的实际需求。俄亥俄州立大学药学院的科学家使用分子量约为55kDa,N端6X-His-标记,C末端DYKDDDDK(FLAG) 的重组蛋白,生物素化的抗Flag抗体以及链霉亲和素-HRP二抗。基于ProteinSimple的Jess技术开发了一种新的、高灵敏度的定量工具,以支持治疗性重组蛋白的早期开发,避免上述限制。